Paris, les 17 mars et 18 juin 2020

Contexte

A partir du Snds de nouvelles études épidémiologiques en vie réelle sont possibles ré-pondant à des interrogations multiples de l’industrie pharmaceutique. Cet ensemble de base de données est largement inconnu et perçu comme compliqué.
Depuis août 2017 les données de l’EGB (échantillon à 1/97ème, plus de 600 000 personnes) et du DCIR (base complète = tous les consommants) sont ac-cessibles à des bureaux d’études privés, en plus des chercheurs du secteur public.

Les objectifs de la formation

• Expliquer le contenu des bases de données du Sniiram , spécialement de l’EGB et du DCIR
• Montrer les applications variées de ces bases pour l’industrie pharmaceutique, dans le cadre de la réglementation
• Permettre aux participants de s’approprier les bases par la construction de cas pra-tiques
Le public cible de la formation
• Les responsables market access , pharmaco-vigilance, médicaux, médico-économie, business intelligence des laboratoires pharmaceutiques

Les formateurs

• Benoît Thomé, économiste de la santé, gérant de Median Conseil, a suivi les for-mations Cnamts DCIR, EGB et Damir et réalisé des études sur les bases de l’Assu-rance maladie
• Magali Laborey, docteur en épidémiologie , salariée de Median Conseil, a suivi les formations Cnamts DCIR, EGB, Damir et réalisé des études sur les bases de l’Assurance maladie

Programme de la journée

Les bases médico-administratives du SNIIRAM
Présentation générale des différentes bases de l’Assurance Maladie : historique, struc-ture, organisation et évolution
Présentation des différents entrepôts de données: Damir, Amos, EGB, DCIR
La constitution de l’EGB et du DCIR

Les bases médico-administratives du SNDS
La notion de « prestation »
Les tables liées à la table « prestation »: médicaments, UCD, LPP, CCAM, actes de bio-logie, IJ, transports, PMSI
Le suivi longitudinal des patients (>10 ans pour l’EGB)
Avantages et limites des bases
Les conditions d’accès après la loi de modernisation du système de santé
Délais d’obtention
Le changement de modèle économique
Les perspectives du Health data hub

Utilisation des données de l’Assurance Maladie pour les études de Pharmaco-Epidémiologie (PEP)
Définition des populations : diagnostics et pathologies
Définition de l’ « exposition » et de la « maladie »
Les variables explicatives
Les biais possibles

Application : exemples publiés illustrés et perspectives
La définition d’une population cible
Les études de bon usage
Les études d’observance
Les études de coût
Le parcours de soin des patients
Autres études (efficacité d’un médicament, pharmaco-vigilance…)

Quatre exercices pratiques
Proposition par les participants de méthodologie d’étude dans 4 cas préparés: étude descriptive d’une pathologie avec ces différents stades de développement; étude d’ob-servance: étude de coût; parcours patient

A propos de cette formation

Formulaire d’inscription sur notre site : www.median-conseil.com. Pour toute question et pour s’inscrire appeler le 05 59 40 28 24, info@median-conseil.com. Median Conseil est un organisme de formation enregistré sous le numéro 72 64 03368 64.
Median Conseil est référençable dans le datadock.

Median Conseil gave a presentation named “Short overview of the French health insurance database and how it can be used for Real World Evidence studies” on November 21 to a panel of RWE experts in Europe. You will find the presentation attached.

Prix & Lieu

1100 € HT par personne. Nombre de participants limité à 10.
Formation d’une journée 9h-17h30, 17 mars ou 18 juin 2020
-20% si inscription et payement deux mois avant la date de la formation, -10% si inscription et payement un mois avant la date de la formation.
Possibilité de formation en intra laboratoire
Lieu: Maison d’Aquitaine, 21, rue des Pyramides, Paris, tel 01 55 35 31 42. M° Pyramides